q日Q我院学术方面又取得重大q展。副院长温志立博士以W一作?排名W一)q箋发表两篇SCI 论文Q我院均为第一单位Q从而实C我院SCI论文“零”的H破?/p>
其中一名为《MicroRNA-377 Regulates Mesenchymal Stem Cell-Induced Angiogenesis in Ischemic Hearts by Targeting VEGF》，发表?014q?月第9L9期的PLOS ONE杂志(影响因子3.534)Q属长篇专题(?3?Q是温志立博士在国从事q细胞博士后研究工作的ȝ。该研究在世界上首次发现一U叫“miR-377”的microRNA能直接抑制血内皮生长因?VEGF)Q从而媄响心肌梗塞、糖病和肝化{缺血性疾病的血修复。通过敲除体内miR-377可以促进~l织q速恢复，永久敲除miR-377的干l胞UL到缺血l织可更好地发挥血修复和l织再生的作用。温博士已进行大量的体外实验和动物实验反复证实了q一炏VmiR-377有望来作ؓ~性疾病的ȝ靶点应用于床?/p>
另一名为《Effect of hepatitis B virus genotypes on the efficacy of adefovir dipivoxil antiviral therapy》，发表?014q?月第14L8期的Hepatitis Monthly杂志(影响因子1.796)Q是温博士对多年来肝病床工作的ȝQ也是源于温博士?009q获得的江西省自然科学基金项目《慢性乙肝患者在阿d韦ȝq程中HBV基因型和准种变化的研I?~号2009GZY0221Q经?万元)。该研究?26例HBeAgx的慢性乙肝患者随机分为阿L韦酯ȝl和对照l，q用多对型特异性引物l式PCR法对所有病行HBV基因分型Q通过观察感染不同HBV基因型的慢性乙肝患者在接受阿d韦抗病毒治疗后的疗效差异，来判断HBV基因型是否对抗病毒疗效有影响。结果显C，我省HBV基因型主要ؓB?73.6%)和C?26.4%)Q经q一q时间的抗病毒治疗，B型HBV感染者与C型HBV感染者在HBV-DNA血清学清除率、ALT复常率和HBeAg血清学转换率上均无明显差异Q提CHBV基因型对阿d韦抗病毒疗效ƈ无媄响。因此可以认为，患者在抗病毒之前没有太大必要检查HBV基因型。该研究l果q用于床将为病省费用，同时对乙肝的临床诊疗有较好的实际指导意义?/p>
医院动?/span>
